Renale Hypomagnesiämie 6

Die renale Hypomagnesiämie vom Typ 6 ist eine autosomal dominante Erkrankung, die durch Mutationen im CNNM2-Gen hervorgerufen wird. Neben der unter Umständen bereits in früher Kindheit klinisch manifest werdenden Hypomagnesiämie sind keine weiteren Elektrolytstörungen beobachtet.

Gliederung

Hypomagnesiämie
	EGFR
	Gitelman-Syndrom
	Hereditäre Myokymie Typ 1
	Hypomagnesiämie mit Hypercalciurie und Nephrocalcinose
	Hypomagnesiämie mit Hypercalciurie, Nephrocalcinose und Augenbeteiligung
	Hypomagnesiämie mit Normocalciurie
	Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypocalciämie
	Isolierte dominante Hypomagnesiämie
	Nierenzysten und Diabetes (RCAD)
	PPI-induzierte Hypomagnesiämie
	Renale Hypomagnesiämie 6
		CNNM2
	TRPM7

Referenzen:

1.	Stuiver M et al. (2011) CNNM2, encoding a basolateral protein required for renal Mg2+ handling, is mutated in dominant hypomagnesemia.

2.	OMIM.ORG article Omim 613882